ⅠBakteri (Bacillus sp. , Pseudomona

ⅠBakteri (Bacillus sp. , Pseudomonas sp.)
A) Pengamatan koloni
1. Budaya bakteri pada media padat
2. Mengamati bahwa hanya Pseudomonas fluorescens bercahaya di bawah dekat lampu

B) KOH 3% tes (Gram tes)
1. Budaya bakteri pada media padat 36 jam
2. Menaruh setetes 3% KOH pada kaca objektif
3. Mengambil sebuah koloni bateria dengan inokulasi loop
4. Menangguhkan bakteri pada 3% KOH pada kaca objektif
5. Campuran jently baceria dan solusi KOH selama 2-5 menit
6. Mengamati pembentukan lendir:
Tidak ada lendir (negatif) = gram positif
Lendir pembentukan (positif) = gram negatif
ⅡFungi (Trichderma sp. , Gliocladium sp.)
A) Pengamatan mikroskop
1. Pilih sebuah koloni jamur oleh inokulasi loop.
2. Masukkan jamur kaca objek.
3. Menempatkan setetes air pada objek dan menutupinya dengan kaca penutup kamera.
4. Menyerap air dari sisi yang berlawanan untuk membersihkan conidial dan membuatnya mampu melihat bentuk Fialid.
5. Observasi morfologi jamur.

結果 (日本語) 2:

Ⅰ 固体培地上 唯一 固体培地上 ガラス 白金耳 客観的 2jently スライムの 接種 ガラスモールドオブジェクトを オブジェクト 分生子 菌類

結果 (日本語) 3:

初代bakteri（バチルス属、シュードモナス属）pengamatan koloni）1。ああああbudaya bakteri padaメディア2。mengamati bahwa半谷pseudomonas fluorescens bercahaya di bawah dekat lampu b 3）koh tes（tes 1グラム）。budaya bakteri padaメディア36ジャム2ああああ。menaruh setetes 3 koh pada kaca objektif 3。mengambil sebuah koloni bateria予約4 inokulasiループ。menangguhkan bakteri pada 3 koh pada kaca objektif 5。campuran jently酵ダンsolusi koh自己アマ2 - 5のmenit 6。mengamati：pembentukan lendir tidakエイダlendir（負け）＝1グラムのポジティフlendir pembentukan（ポジティフ）＝グラム負け回（第二次trichderma属菌、グリオクラディウム属）pengamatan mikroskop）1。pilih sebuah koloni jamur oleh inokulasiループ。2。masukkan jamur kaca objek。3。menempatkan setetesエアダンpada objek menutupinya予約kaca penutup kamera 4。menyerap空気dari sisi楊berlawanan untuk membersihkan分生子のダン・membuatnya mampu方法bentuk fialid。5。observasi morfologi jamur。